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    數顯熔點儀是測定物質熔點并在屏幕上以數字顯示的專業儀器。物質的熔點是指其由固態變為液態時的溫度，是物質本性的表征之一，在有機化學領域中，熔點測定也成為純度測定的重要方法之一，所以數顯熔點儀在藥物、染料、香料等有機化合物測定領域得到廣泛的應用。
    一、準備工作
    1.硅油的灌入用注射器（附件）吸取硅油（附件）10ml從溢出口注入，重復6次，共需注入60ml硅油，然后將溢油瓶套在溢出口上（如長期測量熔點低于90℃時，可用蒸餾水代替硅油）。
    2.油浴管的更換首先取下溢油瓶，然后卸下側板；用手伸進儀器箱體內，一手托住油浴管，一手拉下彈簧，然后豎直向下再水平取出油浴管，取出油浴管時，須小心謹慎，以免玻璃破損。把油管裝入儀器內，按上述方法相反次序進行。
    二、熔點測定
    1.通過起始溫度拔盤輸入所需要的起始溫度，設置的起始溫度應低于待測物質的熔點（不大于280℃），根據線性升溫速率，選擇推薦如下表；供用戶參考。 速率選擇：起始溫度低于熔點 0.5℃/mim 3℃ 1℃/mim 3～5℃ 1.5℃/mim 6～10℃ 3℃/mim 9～15℃
    2.開啟電源形狀，通過觀察窗可以看到照明燈亮，硅油被電機攪拌，說明儀器已處于接通狀態，同時顯示屏會顯示出當前的油浴溫度，此后儀器自動達到預置設定溫度并自動平衡，若要修改預置溫度，則重新輸入所需的預置溫度，按一下“置入”鍵即可。
    3.儀器預熱20分鐘，將裝有待測物質的毛細管從插入口中內的小孔中置入到油浴管中（插入及取出毛細管進必須小心謹慎，切勿折曲）。
    4.根據需要選擇升溫速率，按下相應的鍵，左上方即有光亮指示，說明儀器已進入線性升溫工作狀態，四檔線性升溫速率鍵可隨時變換，對于未知熔點值的樣品可先用快速升溫得到初步熔點范圍后而精測。
    5.通過觀察窗觀毛細管內的樣品的熔化過程，出現初熔時，按下“按熔”鍵，初熔存貯指示燈亮，說明初熔已被貯存。出現終熔時，按下終熔鍵，顯示屏上的數字被保持不動，這個數值就是終熔值。說明：如果發生誤動，則無法修改初、終熔讀數，只好重新測量。
    6.若要讀出初熔，按一下初熔讀出鍵，顯示屏上數字就是初熔值，但幾秒后，顯示屏上的數字又轉換到終熔值。這樣一直可以重復讀出。
    7.謹慎取出測量完畢的毛細管。
    8.如果要重復測同種樣品，那么按一下“置入”鍵，儀器自動進入起始溫度設定，等平衡后重復3－7的步驟即可。
    9.如果要測其它物質的熔點，可通過起始溫度拔盤重新輸入新的起始溫度，然后按一下“置入”鍵重復3－7的步驟即可。
    10.一般推薦用戶先測量低熔點物質，后測高熔點物質。