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類型分類:
科普知識
數據分類:
分光光度計

可見分光光度計的使用過程

發布日期:2022-10-09 點擊率:72

  一、開機
  開機前將樣品室內的干燥劑取出,確認電源是否連接。打開儀器電源開關,等待儀器自檢通過,自檢過程中禁止打開樣品室。
  二、使用
  儀器自檢結束后(7個自檢項目均出現OK字樣),按[MAINMENU]鍵(主菜單),屏幕顯示如下5個功能項:
  1、Phtometry(定量運算);
  2、WavelengthScan(波長掃描模式);
  3、TimeScan(時間曲線掃描);
  4、System(系統校正);5、Datadisplay(光度直接測量模式)。按相應選項前的數字鍵,即可進入該選項的下一級子菜單。
  1、Phtometry(定量運算)
  1)按[MAINMENU]鍵,再按數字[1]鍵進入Phtometry子菜單下,選中對應的數字來選擇所需的測定方式:
  ①%T/ABS(透過率/吸光度測定模式);
  ②Ratio(比例測定模式);
  ③Concentration(濃度測定模式或標準曲線模式);
  2)按數字[1]鍵進入%T/ABS(透過率/吸光度測定)子菜單,選中對應的數字鍵來設定測定條件:①NUMWL(設定測試波長的數目,多可設定6個不同波長);
  ②WLSetting(設定測試波長具體數值)③DataMode(選擇測定吸光度或透光率),設定完畢后點擊[Enter]鍵確定,所有項目設定完畢后按數字[0]鍵確定,等待儀器調整至準備狀態,此時屏幕上出現AUTOZERO,將盛有空白溶液的比色皿放入樣品室中,按[Start/Stop]鍵進行零點的自動調整,自動調零完成后,將樣品置于光路中,再按[Start/Stop]鍵進行測量,儀器的顯示屏自動給出對應波長的數值。
  3)按數字[3]鍵進入③Concentration(濃度測定模式或標準曲線模式),選中對應的數字來設定條件(波長數目,波長數值,標準溶液數目及濃度),設定完畢后點擊[Enter]鍵確定,所有項目設定完畢后按數字[0]鍵確定,等待儀器調整至準備狀態,此時屏幕上出現AUTOZERO,將盛有空白溶液的比色皿放入樣品室中,按[Start/Stop]鍵進行零點的自動調整,自動調零完成后,將標準溶液置于光路中,按照濃度從低到高順序依次按[Start/Stop]鍵進行測量,測量完畢后儀器將自動給出標準曲線,標準曲線下方有三項供選擇:①Process(更改標準曲線的坐標和觀察濃度回歸曲線的數據);②Measure(直接進入樣品的測量);③Print(打印濃度回歸曲線譜圖和數據),選中對應的數字就可執行相應的功能。
  4)如果希望返回上一級菜單,按[CLEARRETURN]鍵返回,返回主菜單直接按[MAINMENU]鍵。
  2、WavelengthScan(波長掃描模式)
  1)參數修改:按[MAINMENU]鍵,再按數字[2]鍵進入②WavelengthScan(波長掃描模式)子菜單下,選中對應的數字來選擇所需修改的內容,修改掃描的起始波長,測量模式,圖譜坐標的上下限,掃描速度等等。修改完畢按數字[0]鍵確定。
  2)波長掃描:分別將兩個比色皿裝上空白溶液和樣品溶液,放入比色槽中,按[Start/Stop]鍵進行譜圖掃描(如想終止掃描再次按按[Start/Stop]鍵),待儀器自動進行基線校正,提示拉入樣品自動測試,測試完畢后有掃描圖譜出現,下方有相應的數據處理選項①Process②baseline③Print;
  3)數據處理:按數字[1]鍵進入①Process(數據處理),可以讀峰谷值,修改坐標,顯示所有數據,求一階倒數等等功能。
  3、TimeScan(時間曲線掃描)
  同上(二)操作。
  4、System(系統校正)
  一般不做。
  5、Datadisplay(光度直接測量模式)
  同上(二)操作。
  三、關機
  將比色皿中的溶液倒盡,然后用蒸餾水或有機溶劑沖洗比色皿至干凈;關電源將干燥劑放入樣品室內,蓋上防塵罩,做好使用登記,得到管理人員認可方可離開。

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